A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento oncológico Datroway® (datopotamabe deruxtecana) para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão. A autorização foi publicada nesta segunda-feira (27) no Diário Oficial da União.
O medicamento, produzido pelo laboratório Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., é indicado para pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) em estágio avançado ou com metástase, quando a doença já se espalhou para outros órgãos.
Segundo a Anvisa, o tratamento é destinado a pacientes que já passaram por duas linhas anteriores de tratamento e apresentaram progressão da doença. Além disso, o tumor deve apresentar uma alteração genética específica conhecida como mutação do EGFR, um receptor presente na superfície das células que estimula o crescimento do câncer.
O câncer de pulmão é atualmente a principal causa de mortes por câncer no mundo. Já o câncer de pulmão de não pequenas células corresponde a cerca de 85% dos casos da doença.
A agência destaca que a identificação da mutação no gene EGFR é fundamental para que os médicos possam indicar terapias-alvo, desenvolvidas para agir de forma mais específica sobre as alterações genéticas das células tumorais, aumentando a precisão do tratamento.
Informações: Agência Brasil, com edição Portal Mauá News.
